◎记者她xinyi 在制药和辉瑞公司达成全球独家独家开发权协议（最高60亿美元）并创造了外部许可的记录，并在5月30日在国内现代医学许可的外部许可中成为了另一个好消息：5月30日：受体抗体的表皮增长（EGFR-ADC）几乎可以释放3个潜在的BDS（EGFR-ADC），该公司将与三个潜在的BDS（egffr-ADC）（EGFR-ADC）（EGFR-ADC）（EGFR-ADC）（EGFR-ADC）的释放（EGFFR-ADC）释放几乎可以与Attroledion（均与总体上的一份）进行，并且所有总体上都可以纳入总体上的整体。所有业务扩展的潜力），在潜在业务发行量的总交易中，业务）50亿美元。 它是新兴开发的家庭创新药物的缩影。在家庭创新药物中的一再重复的“天堂授权交易”中，亨格鲁伊医学和其他制药公司在“ A+H”中列出的香港证券交易所，并在2025年美国CL美国学会上发布了70多个原始研究结果。国内创新制药公司的非学术肿瘤学（ASCO）年度会议已在海外市场上努力展示其技能和解释。 上海健康与健康发展研究中心主任金·春林（Jin Chunlin）认为，出国的制药公司浪潮是技术，资本驱动和全球工业结构共同作用的结果。目前，中国的创新药物许可证（外部同意）通常显示出爆炸性的趋势，证实了中国创新的药品公司继续提高其在Pandainspiring制药行业中的竞争力和吸引力。 国外创新毒品的结果非常出色 5月20日，中国的生物制药行业始于历史时刻。制药梵语宣布已与全球巨型药剂师辉瑞（Pfizer）签订许可协议，向辉瑞公司（Pfizer）授予自己的发展，劳工权利和商业化。比中国大陆。 该交易创造了付款记录和海外创新毒品总额，其中12.5亿美元（约90亿卢比），潜在交易总额超过60亿美元（430亿）。 出国是近年来国内生物制药行业中最受欢迎的主题之一，而许可模型已成为那些坎吉纳（Canchina）新药出国的人的主要机器。在该模型的背后，它代表了一系列授权的交易，这些交易继续违反记录，承认跨国制药公司，并不断提高国内现代制药公司的研发能力。 根据药品立方体的数据，2024年，我国家的制药公司总共完成了94份许可交易，总交易总额为519亿美元，增长了26％。其中，付款为41亿美元，增加同比16％。 This hot trend also continues until 2025. In the first quarter of 2025, there are 41 China's modern drug license transactions, with a total value of US $ 36.929 billion, approaching the entire level of 2023 in just 3 months, and oldMPAs in the total volume of the transaction in the first half of 2024. First half of the year they reached authorized cooperation with pharmaceutical companies abroad. 值得一提的是，出国创新药物的结果正在逐渐意识到相关制药公司的财务业绩。 2025年的许多现代制药公司的年度报告表明，通过许可证获得的付款有助于其当前收入。 以亨格鲁伊医学为例，该公司在过去四年中202公司的每年营业收入为279.85亿元人民币，股东的净利润为633.7亿元人民币，收入和净利润都达到了新高。亨格鲁伊医学说E公司已从德国的Merckhealthcare获得了1.6亿欧元的外交付款许可证，并考虑了美国在美国的美国Kailera Therapeatics等许可合作的考虑，促进收入增加。 “目前，国内生物制药公司已经从'许多选择问题'变成了“应该回答问题”，而国际化的持续促进一直是该公司发展的长期方法。”与亨格鲁伊医学管理的人告诉记者。 多因素正在驱动创新药物去国外 国内创新的制药公司急速出国是跨越许多因素，例如技术突破，资本驱动和全球工业结构的变化等许多因素。 与国内技术实力Makanew制药公司的持续突破。根据统计数据，从2015年到2024年，LO的主动创新药品管道数量Cal Business从这条公路中出现了-3,575，第一次到达了世界。第一类（世界上的第一）从2015年的9增至2024年的120，价值30％。 “现代制药公司在双重反抗ADC领域取得了一些技术突破，并且在研发发展中处于世界领先地位。” Jin Chunlin说，Maiwei Biologics，Yingen Biologics和Fuhong Hanlin等制药公司的ADC管道的开发就领先了。 中国制药公司的研究和发展也将与我国创新医学政策的持续改进和优化分开。从2015年新药审查和批准系统的实施，直到2025年政府工作报告说，已经提出了“创新医学”和“制定创新药物目录”的第一个提议，许多地方随后发布了支持Docume的支持。现代药物的NTS。近年来，我的国家继续增加对国内创新药物的支持。 随着国内现代药品市场的价格低廉，股权的销售不仅将获得资金的活水，而且还会以更全球的价格获得活力，而该国国外将逐渐与现代制药公司达成协议。 此外，跨国制药公司通常会面临大型“专利悬崖”问题。约翰逊和约翰逊，罗氏，默克和BMS等跨国制药公司有许多主要产品已达到2030年之前专利到期和到期的地步。迫切需要通过BD交易来获得现代药品管道，以增加自己的产品线以换取未来现金流量。 “中国制药公司具有研发效率和成本。N欧洲和美国的劳动成本不到一半，拥有丰富的临床资源和快速的患者。金·春林说。 根据DealForma的精心数据，2024年，跨国零件引入的创新药物的候选人中，药剂师来自中国，中国成为全球生物技术变化的来源之一。 查看创新的制药公司合理地“出售年轻的幼苗” “销售年轻幼苗”是向该行业BD进行创新交易的隐喻形象，这意味着国内生物体现金，类似于在农作物前出售幼苗的农民。 “与跨国制药公司一起带来BD交易是一种正常的市场行为，并且在强大的联盟中选择了胜利的选择。与外国人合作可以更多地了解国外公司的先进经验并提高其研发能力。我们不应该害怕卖出绿色幼苗在临床实践的早期阶段。一家领先的国内创新制药公司的高管说：“为了应对国内现代制药公司的“绿色幼苗”引起的争议。 “年轻幼苗的销售”将导致中国药物中创新药物的损失，这会破坏国内生物制药行业的长期健康发展吗？ 许多访谈的记者了解到，目前，大多数现代制药公司都有外部同意协议的共同特征，尤其是“大中国除外”。据说，跨国制药公司只获得了相关创新药品的海外市场的权利，而大中国的相关权利和利益仍然由现代制药公司维护。中国毒品的创新性能丢失的说法是偏见。 “如果生物技术综合纽约确实有能力及时在早期阶段进行更改，出售某些项目，并吸引必要的资金返回以支持正在进行的研究和开发，以“销售年轻幼苗”，未来的变化能力不会受到影响。 为了回应这一观点，金·春林（Jin Chunlin）说，目前，国内生物技术中有许多公司无法将其产品推向国际市场，包括在世界各地进行临床试验，批准的外国注册，海外商业销售等的能力。 金融的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码，以获取更多粉丝效仿的好处（Sinafinance）