Shi Zifu 近年来，生物制药公司已提交了香港证券交易所提交清单。同时，香港股票清单平台的反向采集模型也开始出现。 2024年10月，Jiahe Biologics（06998.HK）发布了一份公告，指出Pharmaceutical Group Co，Ltd。（从那里被称为制药Yite）逆转了jiahe Biologics，通过共享交易所，并通过命名为“ Pa Jiahe Pharmaceutical Groupical Co. （此后称为Jiahe Yite）。根据先前的协议，该药品的YETE将与Jiahe Bio实施共享股份，并感谢6.77亿美元，而Jiahe Bio的赞赏则为1.7亿美元。包容后，原始的Yite Pharmaceutical股东提供了77.43％的Jiahe Bio的Ang原始股东，售价为22.57％。 Ni Xin是药品的实际控制，将控制Yite的股东Ng Jiahe。 1 销售成本每年攀升超过7亿元 最近，反向收购已正式提交给香港证券交易所，并正式启动了清单流程。天扬奇（Tianyancha）表明，何时生物成立于2007年，主要参与乳腺癌，肺癌，胃肠道肿瘤和血液肿瘤等肿瘤领域的创新药物的发展。制药YITE的国内运营实体是2019年成立的制药（苏州）公司。公司产品专注于反感染，心血管和呼吸系统治疗领域。其中，Wenke，Xikelao和Yiruiping的三个主要原始产品是社会的。 公共信息表明，除了这种反向获取外，药物IPO流程被反复击败。公司于2020年9月23日，2021年12月29日，12月23日向香港证券交易所提交了列表申请。15和2023年6月23日，但失败了。其中，在2021年6月，制药Yite通过了香港证券交易所听证会，但未能在截止日期内开始IPO。 招股说明书表明，从2022年到2024年（报告时），药品YETE元（207.4亿元，元），23.304亿元和25.46亿元人民币，3.06亿元，3.08亿元，3.38亿元和3,800万元人民币，分别为3,800万卢比，分别分别为3.4％。 在支出方面，公司销售和分销成本分别为5.71亿元，583元人民币和7.31亿元人民币，价值分别为27.5％，25.3％和28.7％的收入；行政成本为67.89亿元人民币，1.82亿元和2.06亿元人民币，分别提供3.3％，7.9％和8.1％的收入；研发成本为9,530万元，1.25亿元和1.22亿元人民币，分别为4.6％，5.4％和4.8％的收入。 在三个专业中，不难看到成本，销售和分销成本最大，成本比最高，而到2024年，管理成本却大幅增加，因为研发成本几乎保持稳定，但增长最低。 该公司表示，销售和分销成本在很大程度上包括销售和营销人员的员工成本以及在学术促进工作中举行或参加医学协会的目标组。此外，销售和分销成本还纳入了销售和分销活动，权利财产和固定财产中使用的不熟悉财产的损失和摊销；业务发展，旅行和沟通成本；和与跨境服务费有关的税款。 2 会议费用超过研发成本，股息在近半年内超过1亿 详细介绍，在销售和分配成本方面，员工成本为3.22亿元，3.24亿元和3.72亿元，价值56.3％，55.6％和50.9％;会议费用为1.41亿元，1.66亿元和2.23亿元人民币，价值24.6％，28.5％和30.5％。 “制药公司通常具有较高的销售成本率。近年来，监管机构还严格审查了它，包括如果有贿赂问题高达1亿元或每年2亿元人民币，这实际上并不低，也可能吸引香港股票公司的重点。” IPO观察员说。 到2024年底，即2024年12月31日，该药品在中国的31个省拥有约1,000名销售代表，覆盖了近17,000家医院，19,000名药房和225家商业公司。 显然，该公司仍在销售过程中继续进行传统的资产销售模式。 值得注意的是，药品清单的库存期间分别为3.68亿元，3.06亿元和5.53亿元人民币。该公司表示，在2023年，由于库存管理，Target Group的原始产品降低了，在2024年，主要是由于目标集团在2025年扩大销售的准备工作的增加。与此同时，公司库存的库存日期为193天，154天和189天。 招股说明书表明，2022年8月，该药品宣布了1000万美元的股息。然后在2023年2月，该公司宣布了另一种股息1000万美元。作为最后一个可行的日期，第一个股息的支付了840万美元，第二个股息的支付了460万美元。计划在建议集成之前对上述两个股息进行充分调整。换句话说，在半年中期，该公司的股息价值达到1.44亿元。 在上市之前的股东结构中，药品的实际控制是XIN，通过中国的Suremomoment Investment，总共持有公司股权的45.19％换句话说，Xin获得了近6,300万元的股息。 据报道，在列表之后，这家新公司将积极促进包括Jingzhuda和GB491，Vascepa和Mulpet在内的创新药物的销售。州食品药品监督管理局的GB491预计将在2025年批准。该公司计划申请政府谈判的开始，并努力实现202，这将在下半年的国家医疗保险目录中包括在内。如果谈判成功，请在2026年生效。（港口财务制造） 官方资助帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）